Δωρεάν φάρμακα στην πράξη και όχι μόνο στα χαρτιά για τα άτομα με διαταραχή αυτιστικού φάσματος και υψηλό ποσοστό αναπηρίας, ζητούν με κοινοβουλευτική τους παρέμβαση οι βουλευτές του ΣΥΡΙΖΑ-ΠΣ, Α΄ Θεσσαλονίκης, Κατερίνα Νοτοπούλου και Αχαΐας, Ανδρέας Παναγιωτόπουλος.

Σταθερά στο πλευρό των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους, οι δυο βουλευτές κατέθεσαν προς τον Υπουργό Υγείας ως αναφορά, επιστολή του Συλλόγου «Εθελοντούμε», με την οποία ζητούν την πλήρη και πραγματική απαλλαγή από τη φαρμακευτική συμμετοχή των Ατόμων με Διαταραχή Αυτιστικού Φάσματος και υψηλό ποσοστό αναπηρίας.

Πιο συγκεκριμένα, στην επιστολή, η οποία συνυπογράφεται και από άλλους 11 φορείς, αναφέρεται ότι σύμφωνα με το ισχύον κανονιστικό πλαίσιο η μηδενική συμμετοχή στη φαρμακευτική αγωγή δεν συνδέεται με το ποσοστό αναπηρίας, αλλά αποκλειστικά με συγκεκριμένες κατηγορίες παθήσεων.

Επιπλέον, προβλέπεται ανώτατο όριο επιβάρυνσης από τη διαφορά ασφαλιστικής – λιανικής τιμής ύψους 20 ευρώ ανά μοναδιαίο σκεύασμα και 3 ευρώ για γενόσημα φάρμακα. Παρά την ύπαρξη τυπικά μηδενικής συμμετοχής (0%) σε πολλές φαρμακευτικές αγωγές, οι ασθενείς συνεχίζουν να επιβαρύνονται, ουσιωδώς, εξαιτίας της διαφοράς ασφαλιστικής και λιανικής τιμής, γεγονός που τελικά αναιρεί στην πράξη τον χαρακτήρα της πλήρους απαλλαγής.

Η Κατερίνα Νοτοπούλου και ο Ανδρέας Παναγιωτόπουλος, στηρίζουν τα αιτήματα των φορέων και ζητούν από τον Υπουργό Υγείας:

1.         Την άμεση επανεξέταση του ισχύοντος καθεστώτος φαρμακευτικήςσυμμετοχής για άτομα με ΔΑΦ και υψηλό ποσοστό αναπηρίας.

2.         Τη νομοθετική ή κανονιστική πρόβλεψη πλήρους απαλλαγής, όχι μόνο από τη θεσμοθετημένη συμμετοχή, αλλά και από τη διαφορά ασφαλιστικής – λιανικής τιμής για τα φάρμακα που χορηγούνται για τη διαχείριση συμπτωμάτων της ΔΑΦ.

3.         Την ένταξη των ατόμων με βαριά μορφή αυτισμού στις κατηγορίες χρονίως πασχόντων που απολαμβάνουν πλήρους φαρμακευτικής κάλυψης.

4.         Την έκδοση ειδικής ερμηνευτικής εγκυκλίου ή σχετικής νομοθετικής ρύθμισης προς αποκατάσταση της υφιστάμενης ανισότητας.

5.         Την εξέταση δυνατότητας αποζημίωσης φαρμάκων που χορηγούνται εκτός εγκεκριμένων ενδείξεων, μέσω απλοποιημένης διαδικασίας προέγκρισης, όπου αυτό απαιτείται για ασθενείς με ΔΑΦ.

Όπως τονίζουν στην αναφορά που κατέθεσαν οι δυο βουλευτές, τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους επιβαρύνονται με επιπλέον κόστη που προκύπτουν από την αντιμετώπιση της αναπηρίας τους. Ταυτόχρονα, παρόλο που η ΔΑΦ αποτελεί χρόνια, δια βίου και μη ιάσιμη πάθηση δεν προβλέπεται αντίστοιχη πλήρης φαρμακευτική κάλυψη, σε αντίθεση με άλλες βαριές και χρόνιες παθήσεις.

Ο αρμόδιος Υπουργός,  καλείται να προβεί στη λήψη όλων των απαραίτητων πρωτοβουλιών για την ικανοποίηση των αιτημάτων της επιστολής.

Ακολουθεί η σχετική αναφορά: